インフルエンザウイル influenzavirusH3N2A/kitakyuusyuu/159/93 ディープフリーザーによる長期保存株ウイルス液を凍結融解した後、イオン交換水(微生物用)にて 10倍希釈を行い、ウイルス浮遊液として使用した試験では、 99.99%の減少率の結果が得られた。
試験内容
１）対照区 イオン交換水(微生物用)
２）試験区1ジーミスト100（次亜塩素酸水100ppm）
本試験
試料1mLに対し、供試ウイルス液1mLを混和した。
混和直後と指定時間後にSCDLPブイヨン培地を18mL混和し、細胞接種用の試験液とした。
ウイルス感染価の測定
ウイルス宿主細胞によるプラークアッセイ法に基づきウイルス感染価を測定し 接種から2～3日後に固定染色を行い、形成されたプラークを数え、 試験液20mL中のウイルス数を対数値に換算し単位を[PFU/sample]とした。
試験項目
抗ウイルス性試験 ウイルス インフルエンザウイルス influenzavirus H3N2A/kitakyuusyuu/159/93
試験方法
液体試料とウイルス液混合後の減少傾向 MDCK 細胞を用いたプラークアッセイ法 検 体 n=3
減少率は下記計算式(ウイルスの粒子数)にて算出した。
【対照区】指定時間後の値 − 【試験区】指定時間後の値 減 少 率 ＝ × 100 【対照区】指定時間後の値
| 試料 | ウイルスの粒子数と対数換算 | 減少率 | |
| 接種直後 | 10 分間静置後 | ||
| 対 照 区水 微生物用 | 8.03 (106000000 個) | 7.98 (95333333 個) | – |
| 試験区 1 ジーミスト 100ppm | <2.30 (200 個未満) | <2.30 (200 個未満) | 99.99% |
※本試験結果は試料として切り出した一部のものであり、荷口全体の品質を保証するものではありません。
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